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Vacina da SINOVAC contra a COVID-19 é autorizada para uso emergencial em crianças de 3 a 5 anos no Brasil

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PEQUIM (China), July 14, 2022--(BUSINESS WIRE)--A Sinovac Biotech Ltd. ("SINOVAC" ou a "Empresa") (NASDAQ: SVA), fornecedora líder de produtos biofarmacêuticos na China, anunciou que sua vacina contra a COVID-19 (CoronaVac) foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso emergencial em crianças de três a cinco anos. Essas crianças receberão a mesma dose que já é aplicada em menores de seis a 17 anos e adultos e não há restrição de aplicação para crianças imunossuprimidas de três a cinco anos.

Essa autorização foi dada após avaliações abrangentes baseadas nos resultados da análise de todos os dados disponíveis sobre a vacina e seu uso em crianças. A análise se baseou em informações apresentadas pelo Instituto Butantan, com dados de pesquisas do Chile, onde a vacina já é utilizada nessa faixa etária, resultados de pesquisas sobre a vacinação contra a Covid-19 no Brasil, opiniões de sociedades médicas convidadas, evidências da vida real e publicações científicas.

Participaram desta atividade de avaliação a Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), a Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), a Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), a Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm) e a Associação Brasileira de Saúde Coletiva (Abrasco). Para auxiliar a Anvisa na avaliação, os especialistas dessas instituições tiveram acesso a materiais técnicos e dados de pesquisa sobre a vacina.

O CoronaVac está autorizado para uso emergencial em adultos no Brasil desde 17 de janeiro de 2021. Na sequência, a Anvisa autorizou a extensão do uso da vacina para crianças e adolescentes de seis a 17 anos em 20 de janeiro de 2022.

A partir de 14 de julho de 2022, o CoronaVac está autorizado para uso emergencial para menores em 14 países e regiões, incluindo Chile, Colômbia, Equador, Brasil e países e regiões da Ásia e África.

Sobre a SINOVAC

A Sinovac Biotech Ltd., (SINOVAC) é uma empresa biofarmacêutica com sede na China que se concentra em P&D, fabricação e comercialização de vacinas que protegem contra doenças infecciosas humanas.

O portfólio de produtos da SINOVAC inclui vacinas contra a COVID-19, doença mão-pé-boca infectada por enterovírus 71 (EV71), hepatite A e B, influenza sazonal, doença pneumocócica, influenza pandêmica H5N1 (gripe aviária), influenza H1N1 (gripe suína), varicela, caxumba e poliomielite.

A sua vacina contra a COVID-19, chamada CoronaVac®, foi aprovada para uso em mais de 60 países e regiões no mundo todo. A Healive®, vacina contra a hepatite A, superou os requisitos de pré-qualificação da OMS em 2017. A vacina contra EV71, Inlive®, é uma vacina inovadora comercializada na China em 2016. Em 2022, a vacina contra a poliomielite inativada pela cepa Sabin (sIPV) da SINOVAC foi pré-qualificada pela OMS.

A SINOVAC foi a primeira empresa a receber a aprovação de sua vacina contra a gripe H1N1, batizada de Panflu.1®, fornecida na campanha de vacinação e no programa de armazenamento do governo chinês. A Empresa também é a única fornecedora da vacina contra a gripe pandêmica H5N1, Panflu®, para o programa de armazenamento do governo chinês.

A SINOVAC se dedica continuamente à pesquisa e desenvolvimento de novas vacinas, com mais produtos combinados em seu pipeline, e explora constantemente as oportunidades do mercado global. A Empresa planeja realizar um comércio e cooperação mais amplos e profundos com outros países e organizações empresariais e industriais.

Para mais informações, acesse o site da SINOVAC: www.sinovac.com.

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

Ver a versão original em businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220714005378/pt/

Contacts

Sinovac Biotech Ltd.
Equipe de RP
pr@sinovac.com

ICR Inc.
Bill Zima
EUA: 1-646-308-1707
william.zima@icrinc.com

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