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Telegram bloqueia dezenas de canais acusados de incitar a violência

Rubens Eishima
·2 minuto de leitura

Após a invasão do Capitólio, sede do legislativo dos Estados Unidos, as empresas de tecnologia e redes sociais ainda buscam maneiras de combater conteúdos violentos e discurso de ódio em suas plataformas. Nesse cenário, uma ativista tem chamado a atenção no país, apontando uma série de canais usados para disseminar conteúdos proibidos no aplicativo.

Gwen Snyder tem denunciado há mais de um ano uma série de canais (comunidades) no Telegram que, segundo ela, abrigam discussões de cunho extremista, com incitações à violência e racismo.

Em resposta às denúncias de Snyder e em meio à discussão de como lidar com grupos associados à invasão do congresso do país norte-americano, um representante do Telegram afirmou que o app removeu diversos canais da plataforma.

“Nas últimas 24 horas, bloqueamos dezenas de canais públicos que publicaram chamados à violência para milhares de assinantes”, afirmou Mike Ravdonikas, em entrevista ao site TechCrunch.

Apesar do aparente sucesso, a ativista não se deu por satisfeita, apontando comunidades que não foram bloqueadas pelo serviço. Além disso, Snyder diz ter recebido ameaças de morte, além de ter parte de seus dados pessoais divulgados pelos adversários — prática conhecida como “doxxing”.

Em meio a disputa de gato e rato, com novas comunidades sendo criadas para substituir as que foram banidas, Snyder mobilizou outros usuários do serviço para que pressionassem as lojas de aplicativos do Google e Apple para banir o Telegram, caso o serviço não aplicasse seus próprios termos de uso.

A “punição” sugerida é a mesma à qual o Parler foi submetido, removido da App Store e Play Store sob a alegação de abrigar discurso de ódio e apologia à violência. A rede social se apresentava como livre de censura e recebeu milhares de ativistas conservadores e de extrema-direita nos últimos meses.

Em resposta, o representante do Telegram lembrou que os termos do aplicativo proíbem incitações à violência, e que a empresa “está monitorando de perto a atual situação”.

Fonte: Canaltech

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"Fizemos reunião com o Butantan, colocamos importância desse dado e se comprometeram a apresentar. Na quarta apresentaram, mas não um dado quantitativo, que é o ponto mais importante pra gente", afirma. "Precisamos saber ao longo do tempo e a titulação, que é saber a quantidade de anticorpos. Se não tiver quantidade mínima de anticorpos, não garante que vão conseguir neutralizar o vírus", disse o gerente-geral de medicamentos da agência, Gustavo Mendes. Segundo Mendes, os dados apresentados, que apresentavam apenas se houve geração de anticorpos ou não, não foram considerados adequados para avaliação. "Queremos o acompanhamento desses anticorpos, e quanto tempo duram esses anticorpos neutralizantes." Idealmente, esses dados deveriam mostrar, de forma quantitativa, a presença dessas moléculas de defesa do organismo dos participantes do estudo no Brasil. Ou seja, deveria haver uma correlação clara entre a vacinação e a quantidade (ou título, como dizem os pesquisadores) de anticorpos capazes de neutralizar a ação do Sars-CoV-2, vírus causador da Covid-19. Isso aconteceu no caso das fases 1 e 2 dos testes da Coronavac (realizadas com menos voluntários), nas quais foi possível fazer essa medição, mas a fase 3 dos testes, com o maior número de participantes, ainda não tem esses dados disponíveis, segundo a Anvisa. As informações repassadas por enquanto são qualitativas -ou seja, se as pessoas têm ou não os anticorpos no organismo-, mas ainda não quantitativas, estimando o nível exato de tais anticorpos. Também não está clara a mudança desses níveis ao longo do tempo dos estudos. O Butantan deverá assinar o termo de compromisso para repassar tais informações à Anvisa e manter esse monitoramento conforme novos dados são recolhidos. Ainda sobre a Coronavac, Mendes afirmou que os dados apresentados sobre a aplicação da vacina em idosos foram insuficientes para permitir "conclusões mais robustas". Segundo ele, apenas cinco idosos foram incluídos no estudo, sendo que três receberam placebo e outros dois foram efetivamente vacinados. "A quantidade de idosos presentes no estudo era muito pequena e não permitiu que a gente tivesse um dado de eficácia e segurança da vacina [nesse grupo]", afirmou. Uma questão que ainda precisa ser resolvida totalmente é a diferença de métodos entre o sistema de produção chinesa e os parâmetros ocidentais adotados pela Anvisa no que diz respeito ao controle de qualidade da vacina (presença de impurezas, contaminantes etc.) A produção da Coronavac adota esses parâmetros com base na farmacopeia chinesa, que não é reconhecida pela decisão de 2009 da Anvisa que estabelece isso. Existe alguma comparabilidade em diversos parâmetros, mesmo assim, mas um dado que faltou foi a presença de DNA residual de células de primatas (usadas para cultivar o vírus) na vacina. Mendes destacou que o Butantan se comprometeu a fazer o controle de qualidade de futuros lotes segundo parâmetros mais aceitos pela Anvisa. "A gente entende que isso resolveu nossa dúvida." Tanto no caso da Coronavac quanto da vacina de Oxford/Fiocruz, esse tipo de monitoramento constante nos próximos meses é a principal exigência da Anvisa para confirmar que as vacinas são seguras e eficazes a médio e longo prazo. No caso específico da vacina de Oxford, o mais "desafiador" da vacina de Oxford/Fiocruz foram as diversas mudanças no processo de fabricação conforme a escala da produção foi aumentando, segundo Gustavo Mendes. Também restam algumas dúvidas sobre a pureza do produto e sobre sua estabilidade no longo prazo (por enquanto, sugere-se um prazo de seis meses). Segundo ele, os resultados dos dados da vacina da AstraZeneca mostram uma "eficácia significativa", dentro dos intervalos mínimos que são sugeridos pelas organizações internacionais para classificar as imunizações. Como o laboratório já havia divulgado, a eficácia dessa vacina foi de 70,34% Mendes ressaltou que a única exceção é o grupo dos idosos -com os dados apresentados, não é permitir um cálculo de eficácia significativa, assim como com a Coronavac. Além disso, uma série de acasos durante o processo de testes clínicos afetou os resultados da vacina de Oxford. Algumas pessoas receberam duas doses, outras uma dose e meia, por problemas de determinação da concentração do produto, e curiosamente as pessoas que receberam as doses totais menores tiveram uma resposta maior do sistema de defesa do organismo, aparentemente ficando mais protegidas. 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