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Novo estudo avalia os efeitos do Masimo Patient SafetyNet™ nos fluxos de trabalho de enfermagem nas alas gerais

·10 minuto de leitura

Os pesquisadores descobriram que o uso do Patient SafetyNet em associação da oximetria de pulso com Masimo SET® e monitoramento acústico da frequência respiratória (RRa®) reduziu a carga de trabalho de enfermagem relacionada à avaliação respiratória pós-operatória em mais de 60%

Masimo (NASDAQ: MASI) anunciou hoje os resultados de um estudo publicado no Journal of PeriAnesthesia Nursing em que o Dr. Mashasi Ishikawa e Dr. Atsuhiro Sakamoto da Nippon Medical School em Tóquio avaliaram a utilidade e o impacto do Masimo Patient SafetyNet™ pesquisando enfermeiras antes e depois da implementação.1 Os pesquisadores descobriram que o uso do sistema de monitoramento remoto e notificação clínica diminuiu o número de avaliações físicas necessárias, resultando em uma redução na carga de trabalho de enfermagem, e também recomendaram o uso de monitoramento contínuo da frequência respiratória e saturação de oxigênio (que foi implementado como parte do sistema) após a anestesia geral para segurança dos pacientes.

Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20210518006219/pt/

Masimo Patient SafetyNet™ (Graphic: Business Wire)

Observando a importância da avaliação respiratória pós-operatória frequente, especialmente para pacientes em opioides, os pesquisadores levantaram a hipótese de que o uso do Patient SafetyNet, que exibe informações quase em tempo real de monitores de pacientes conectados ao leito em estações de vigilância central/remota, poderia facilitar tais avaliações "sem grandes complicações do paciente". Para estudar os efeitos da adoção de tal solução, eles implementaram o Masimo Hospital Automation™ com Patient SafetyNet e o Masimo Radical-7® Pulse CO-Oximeter® à beira do leito, em todos os andares gerais. Após a implementação, a saturação de oxigênio dos pacientes (SpO2) e a frequência respiratória acústica (RRa®) foram monitoradas continuamente à beira do leito, com os dados retransmitidos para as estações centrais do Patient SafetyNet View. As notificações de alarme remoto foram programadas para as seguintes condições: SpO2: <90% por> 10 segundos; bradipnéia: <8 respirações/minuto por> 2 minutos; taquipneia: > 30 respirações/minuto por> 2 minutos. Quando qualquer um desses limites fisiológicos era violado, os enfermeiros realizavam uma verificação respiratória manual (que normalmente envolvia o uso de um estetoscópio e um oxímetro de pulso).

Para medir o impacto do sistema Patient SafetyNet com monitoramento contínuo da frequência respiratória acústica, os pesquisadores entrevistaram 75 enfermeiros durante 3 meses antes e 1 mês após a implementação, perguntando sobre uma variedade de métodos e problemas relacionados ao monitoramento respiratório pós-operatório antes/após o uso do sistema; a utilidade de um sistema de monitoramento central/remoto; e os efeitos do Patient SafetyNet em sua carga de trabalho. Entre outros resultados, o percentual de enfermeiros que considerou o monitoramento remoto central útil aumentou de 78,7% antes da implementação para 89,3% após a implementação, e o percentual que considerou o monitoramento contínuo útil aumentou de 88,0% para 98,7%. 96% dos enfermeiros relataram que conseguiram atender os pacientes em suas camas um minuto após a ocorrência do alarme. Os problemas registrados nas pesquisas incluíram alarmes falsos relacionados à taquipneia, disparados pela fala do paciente, e uma tendência de evitar deambulação precoce devido ao monitoramento contínuo.

Além disso, os pesquisadores coletaram dados retrospectivos de registros de pacientes sobre o número de exames respiratórios pós-operatórios que cada paciente recebeu durante três meses antes e três meses após a implementação do sistema. Verificaram que a frequência média do exame clínico foi reduzida de 11,0 ± 2,3 para 5,1 ± 1,3, representando uma redução de 61,3% na carga de trabalho de enfermagem relacionada à avaliação respiratória pós-operatória.

Os pesquisadores concluíram: "Os méritos do sistema Patient SafetyNet foram que poderia ser útil para a detecção precoce quando a condição respiratória piora e avaliação das causas da deterioração do estado respiratório usando valores numéricos e formas de onda. Portanto, o sistema Patient SafetyNet é adequado para casos que requerem infusões contínuas de sedativos ou opioides, com mau estado geral ou níveis de consciência deprimidos. A monitoração contínua da frequência respiratória e SpO2 após a anestesia geral é recomendada para segurança do paciente. Além disso, o sistema Patient SafetyNet pode reduzir o número de avaliações respiratórias de pacientes pós-operatórios nas enfermarias gerais, resultando na redução da carga de trabalho da enfermeira."

@Masimo | #Masimo

Sobre a Masimo

A Masimo (NASDAQ: MASI) é uma empresa médica global que desenvolve e produz uma vasta gama de tecnologias líderes no setor, o que inclui soluções inovadoras de aferição, sensores, monitores de pacientes, automação e conectividade. A nossa missão é melhorar os resultados do paciente, reduzir o custo dos tratamentos, e levar o monitoramento não invasivo a novos locais e aplicações. O SET® da Masimo, por meio de oximetria de pulso Measure-through Motion and Low Perfusion™, introduzida em 1995, mostrou em mais de 100 estudos independentes e objetivos que supera outras tecnologias de oximetria de pulso2. O SET® da Masimo também demonstrou ajudar médicos a reduzirem a retinopatia de prematuridade em neonatos3, aumentou a detecção de CCC em recém-nascidos4 e, ao ser utilizado para monitoramento contínuo com o sistema Patient SafetyNet™ da Masimo em enfermarias pós-cirúrgicas, reduziu custos, transferências de UTI e ativações de resposta de emergência rápidas5-8. Estima-se que o SET® da Masimo seja utilizado em mais de 200 milhões de pacientes em importantes hospitais e outras unidades de tratamento médico de todo o mundo9 e que seja a oximetria de pulso principal em nove de cada dez hospitais de acordo com a Lista de Honra dos Melhores Hospitais da U.S. News & World Report em 2020–202110. A Masimo continua aprimorando o SET® e anunciou em 2018 que a precisão de SpO2 em sensores RD SET® em condições de movimento foi melhorada significativamente, o que proporcionou aos médicos mais confiança de que os valores de SpO2 dos quais eles dependem reflitam com precisão o estado fisiológico do paciente. Em 2005, a Masimo introduziu a tecnologia rainbow® Pulse CO-Oximetry, permitindo o monitoramento não invasivo e contínuo dos componentes sanguíneos que anteriormente só podiam ser verificados invasivamente, inclusive a hemoglobina total (SpHb®), teor de oxigênio (SpOC™), carboxihemoglobina (SpCO®), metemoglobina (SpMet®), os índices Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) e o Oxygen Reserve Index (ORi™). Em 2013, a Masimo introduziu o monitoramento de paciente Root® e a Connectivity Platform (plataforma de conectividade), construídos do zero para serem os mais flexíveis e expansíveis possíveis para facilitar a adição de outras tecnologias de monitoramento da Masimo ou de terceiros; adições fundamentais da Masimo incluem o equipamento de monitoramento de função cerebral de próxima geração SedLine®, oximetria regional O3® e capnografia ISA™ com tubos de amostragem NomoLine®. A família de Pulse CO-Oximeters® de monitoramento pontual da Masimo inclui dispositivos projetados para uso em diversas situações clínicas e não clínicas, incluindo tecnologia sem fio e vestíveis, tais como Radius-7® e Radius PPG™, dispositivos portáteis como Rad-67®, oxímetros de pulso de dedo como o MightySat® Rx e dispositivos disponíveis para uso, seja em um hospital ou em casa, como o Rad-97®. As soluções de automação e conectividade hospitalar da Masimo estão baseadas na plataforma Masimo Hospital Automation™ e incluem Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView®, UniView :60™ e Masimo SafetyNet™. Outras informações sobre a Masimo e seus produtos estão disponíveis no site www.masimo.com. Os estudos clínicos publicados sobre os produtos da Masimo estão disponíveis em www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

ORi e RPVi não receberam liberação FDA 510(k) e não estão disponíveis para venda nos Estados Unidos. A marca comercial Patient SafetyNet é usada sob licença da University HealthSystem Consortium.

Referências

  1. Ishikawa M, Sakamoto A. Patient SafetyNet for the Evaluation of Postoperative Respiratory Status by Nurses: A Presurvey and Postsurvey Study. J PeriAnesth Nursing. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jopan.2020.03.005.

  2. Estudos clínicos publicados sobre a oximetria de pulso e os benefícios do Masimo SET® estão disponíveis no nosso site em http://www.masimo.com. Estudos comparativos incluem estudos independentes e objetivos compostos por resumos apresentados em reuniões científicas e artigos de periódicos revisados por especialistas.

  3. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. Fev 2011;100(2):188-92.

  4. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009;Jan 8;338.

  5. Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.

  6. Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Primavera-verão 2012.

  7. McGrath S et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. 2016 Jul;42(7):293-302.

  8. McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient Saf. 2020 14 Mar. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.

  9. Estimativa: Dados arquivados sobre a Masimo.

  10. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

Declarações prospectivas

Este comunicado de imprensa inclui declarações prospectivas conforme definido na seção 27A da Lei de Valores Mobiliários de 1933, e seção 21E da Lei de Bolsa de Valores de 1934, em conexão com a Lei de Reforma de Controvérsias de Títulos Privados de 1995. Essas declarações prospectivas incluem, entre outras, declarações relacionadas à eficácia potencial do Masimo Patient SafetyNet™, Radical-7®, SET® e RRa®. Essas declarações prospectivas têm como base as expectativas atuais quanto a eventos futuros que nos afetam e estão sujeitas a riscos e incertezas, todos de difícil previsão e muitos deles além do nosso controle, os quais podem fazer com que nossos resultados sejam materialmente diversos e adversos em relação àqueles expressos em nossas declarações prospectivas, como resultado de diversos fatores de risco que incluem, entre outros: riscos associados às nossas suposições quanto à capacidade de repetição dos resultados clínicos; riscos associados à nossa convicção de que as tecnologias exclusivas de medição não invasiva incluindo Patient SafetyNet, Radical-7, SET® e RRa da Masimo, contribuem para resultados clínicos positivos e para a segurança dos pacientes; riscos associados à nossa convicção de que as inovações médicas não invasivas da Masimo oferecem soluções economicamente acessíveis e vantagens exclusivas; riscos relacionados à COVID-19; bem como outros fatores mencionados na seção "Fatores de risco" dos nossos relatórios mais recentes protocolados na Comissão de Títulos e Valores Mobiliários (Securities and Exchange Commission, SEC), os quais podem ser obtidos gratuitamente no site da SEC em www.sec.gov. Apesar de acreditarmos que as expectativas refletidas em nossas declarações prospectivas sejam razoáveis, não sabemos se nossas expectativas serão corretas. Todas as declarações prospectivas incluídas neste comunicado de imprensa são expressamente qualificadas em sua totalidade pelas declarações de advertência precedentes. Advertimos os leitores a não confiar indevidamente nessas declarações prospectivas, que dizem respeito apenas à data de hoje. Não assumimos qualquer obrigação de atualizar, corrigir ou esclarecer tais declarações ou os "Fatores de risco" descritos em nossos mais recentes relatórios protocolados junto à Comissão de Valores Mobiliários (SEC), seja ou não como resultado de novas informações, eventos futuros ou de outra forma, exceto conforme possa ser exigido pelas leis de valores mobiliários aplicáveis.

O texto no idioma original deste anúncio é a versão oficial autorizada. As traduções são fornecidas apenas como uma facilidade e devem se referir ao texto no idioma original, que é a única versão do texto que tem efeito legal.

Ver a versão original em businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210518006219/pt/

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