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Folhapress
Doria e Pazuello fazem batalha das coletivas após aprovação da vacina
SÃO PAULO, SP, E RIO DE JANEIRO, RJ (FOLHAPRESS) - Antagonistas na pandemia, o governador João Doria (PSDB) e o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, deram início a uma troca de farpas menos de meia hora após a aprovação pela Anvisa da autorização de uso de duas vacinas contra a Covid-19. Fiador da Coronavac, do Instituto Butantan, Doria usou tom duro contra o ministro e o presidente Jair Bolsonaro, acusando-os de terem desprezo pela vida. "É o triunfo da vida contra os negacionistas, contra aqueles que preferem o cheiro da morte ao valor da vida e da alegria", afirmou o tucano, em entrevista coletiva no Hospital das Clínicas, logo apos assistir à primeira vacinada, a enfermeira Mônica Calanza. Ele também lembrou frases polêmicas ditas por seus adversários. "'E daí?', disse um brasileiro. 'Pressa pra quê?', disse outro. 'Toma cloroquina que passa', afirmou o líder do país. 'Já fizemos tudo, não há nada a fazer', repetiu este mesmo personagem. A vacina é uma lição para vocês autoritários, que desprezam a vida, que não têm compaixão", disse. O governo de São Paulo deve repassar cerca de 4,6 milhões de doses da vacina já produzidas para o Ministério da Saúde distribuir aos estados, num processo iniciado já neste domingo (17). A vacinação federal está prevista para começar na quarta (20). Outro 1,4 milhão de doses permanece no estado. Nesta segunda (18), o governo de São Paulo promete iniciar a imunização em seis hospitais do estado. Doria afirmou também que por conta própria vai enviar 50 mil doses da Coronavac aos trabalhadores de saúde do Amazonas, independentemente da cota do estado no plano federal. O governador se disse atônito com declarações de Pazuello. Doria citou uma fala do ministro de que a Coronavac foi comprada com dinheiro do SUS. "A vacina só está no Brasil porque foi investimento de São Paulo. Ainda não há um centavo do governo federal", disse o governador. A vacinação significa um trunfo político de Doria sobre Bolsonaro --o governador aposta no imunizante como principal arma política para concorrer à eleição presidencial de 2022. A distribuição de doses para outras cidades, que já receberam em muitos casos seringas, envolve uma logística com 30 caminhões. Estimada em R$ 5,8 milhões, ela teve o custo reduzido para R$ 3,6 milhões porque duas empresas de transportes rápido, a líder de mercado Braspress e a West Cargo, aceitaram fazer o serviço de graça. Neste domingo, o governo de São Paulo lançou o site www.vacinaja.sp.gov.br para agilizar a campanha de vacinação. A ideia é que todas as pessoas aptas a receber a vacina do Butantan façam uma espécie de pré-cadastro, na tentativa de evitar aglomerações. Enquanto Doria falava em São Paulo, Pazuello batia boca com ele à distância, numa entrevista coletiva no Rio. Chamou o início da vacinação pelo tucano de estratégia de marketing. "Nós poderíamos iniciar por marketing a primeira dose em uma pessoa, mas em respeito a todos os brasileiros o Ministério da Saúde não fará isso, não faremos jogada de marketing", disse Pazuello, no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia. Ele afirmou que o governo federal determinou por medida provisória que a coordenação do plano nacional de vacinação seja executada pelo Ministério da Saúde, em plano apresentado ao STF, lançado de maneira solene no Palácio do Planalto, por todos os governadores. "Quebrar essa pactuação é desprezar a igualdade entre os estados e todos os brasileiros construída ao longo de nossa história com o programa nacional de imunização. Quebrar isso é desprezar a lealdade federativa. Não permitam movimentos políticos e eleitoreiros se aproveitando da vacinação", criticou o ministro. Sem mencionar o nome de Doria, ele disse que o único objetivo da pasta tem que ser salvar mais vidas e não "fazer propaganda própria". Na última sexta (15), o Ministério da Saúde solicitou urgência para a entrega das 6 milhões de doses do Butantan, por enquanto com o governo de São Paulo. Além disso, a Fiocruz aguarda a chegada de 2 milhões de doses de vacina da AstraZeneca, que ainda estão em negociações com a Índia para que seja autorizada a entrega, segundo o próprio Pazuello. "É provável que a gente coordene essa entrega no começo da semana", disse o ministro. Ele afirmou que a Índia começaria sua vacinação no sábado (16). Ele apontou que todas as doses do Butantan são do Ministério da Saúde. "Todas, inclusive a que foi aplicada agora [em Calazans], é uma questão jurídica. Tudo que tem no estado de São Paulo é contratado e pago pelo Ministério da Saúde e o contrato é de exclusividade, 100% das doses", disse o ministro. Pazuello reafirmou que a coordenação do plano nacional de imunização é do Ministério de Saúde por força de lei. Disse ainda que está pactuado com os governadores que todas as doses recebidas serão distribuídas de forma proporcional aos estados. "Qualquer movimento fora dessa linha está em desacordo com a lei", declarou. Pazuello disse que nesta segunda (18), a partir das 7h, o Ministério da Saúde vai iniciar a distribuição da vacina para todos os estados, com apoio do Ministério da Defesa, com deslocamento aéreo. "Amanhã farei uma entrega simbólica aos estados e depois a FAB inicia a distribuição. Cada estado tem o seu plano logístico, são pactuados conosco, mas são dos estados, que fazem a distribuição dentro dos municípios", afirmou o ministro. Ele disse que São Paulo pode fazer sua vacinação, mas que ela deve acontecer em todos os estados. Segundo ele, a vacinação será igualitária e simultânea "qualquer movimento fora a isso está em desacordo com a lei". Pazuello mentiu ao dizer que o ministério tem as vacinas "em mãos", uma vez que a da AstraZeneca ainda não chegou ao país. "O Ministério da Saúde tem em mãos, neste instante, as vacinas, tanto do Butantan quanto da AstraZeneca [em parceria com a Fiocruz]." Declarou ainda que o Butantan tem, no momento, produzido algo em torno de 900 mil doses e mais cerca de 1,5 milhão em fase final, chegando próximo de 3 milhões de doses feitas no Brasil. Porém, o instituto ainda não pediu aprovação de uso emergencial para as doses produzidas no país. "A aprovação da Anvisa é para as 6 milhões de doses importadas. O Butantan ainda tem que pedir e comprovar as suas ações para conseguir a utilização de uso emergencial para as doses produzidas no Brasil", disse o ministro. Pazuello confirmou que, no que depender do governo federal e do Ministério da Saúde, a vacina não será obrigatória e não confirmou se vai participar da vacinação. "Quando chegar o meu momento de tomar a vacina, se a estratégia for essa, eu tomo agora. Mas está um pouco longe ainda", disse Pazuello. Bolsonaro não havia se manifestado sobre a aprovação das vacinas pela Anvisa até a noite deste domingo (17).
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Folhapress
Por unanimidade, Anvisa aprova uso emergencial de vacinas contra Covid-19
BRASÍLIA, DF (FOLHAPRESS) - A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou neste domingo (17), por unanimidade, a autorização para o uso emergencial das vacinas Coronavac e Oxford/AstraZeneca. Ambas se tornam as primeiras vacinas contra Covid a poderem ser aplicadas no Brasil. A decisão vale para o uso de 8 milhões de doses que foram importadas pela Fiocruz e Butantan. Após cinco horas de reunião, os cinco diretores deram parecer favorável à liberação dos imunizantes, acompanhando a relatora Meiruze Sousa Freitas, primeira a votar. Os cinco diretores deram parecer favorável à liberação dos imunizantes, acompanhando a relatora Meiruze Sousa Freitas, primeira a votar. A agência, no entanto, condicionou a autorização para a Coronavac à assinatura de um termo de compromisso. No documento, o instituto deve se comprometer a enviar e atualizar dados referentes à resposta imunológica da vacina - uma preocupação dos técnicos. O documento foi encaminhado ao laboratório após a reunião, mas não tinha tido resposta até o início da noite. Poucos minutos após a decisão, o governo paulista aplicou a primeira dose da Coronavac em uma enfermeira do Hospital das Clínicas, em São Paulo. A aplicação ocorreu antes mesmo da autorização passar a valer. O documento seria encaminhado ainda neste domingo. Poucos minutos após a decisão, o governo paulista aplicou a primeira dose da Coronavac em uma enfermeira do Hospital das Clínicas, em São Paulo. Essa foi a primeira vez que a agência avaliou pedidos de uso emergencial de vacinas. As autorizações foram decididas em reunião da diretoria colegiada do órgão, com a presença dos cinco diretores e transmitida ao vivo. Os pedidos haviam sido feitos pelo Butantan e Fiocruz em 8 de janeiro. O primeiro mantém uma parceria com a empresa chinesa Sinovac e buscava autorização para uso de 6 milhões de doses da vacina Coronavac que foram importadas da China ainda no ano passado. Já a Fiocruz, que mantém uma parceria com a farmacêutica AstraZeneca e Universidade de Oxford, pedia autorização para uso de 2 milhões de doses que devem ser importadas da Índia, em data ainda indefinida. Para que mais vacinas tenham aval, será necessário novo pedido à Anvisa. Em seus votos, os diretores da agência defenderam critérios técnicos e científicos para as decisões referentes à Covid-19, que todos sejam vacinados e também o distanciamento social. Indiretamente, trata-se de uma crítica ao discurso do presidente Jair Bolsonaro (sem partido), que desde o início da pandemia se posicionou contra políticas de isolamento e vem defendendo que a vacina não deve ser obrigatória, além de propagandear medicamentos sem comprovação científica, como a hidroxicloroquina. O diretor-presidente da Agência, Antonio Barra Torres, aliado muito próximo de Bolsonaro, foi o último diretor a votar e reforçou que a aprovação da vacina não deve significar o relaxamento de outras medidas de proteção. Temos vacina. Agora num futuro concretamente tangível, nossa população contemplada, nos parâmetros de uso emergencial, temporário e experimental, poderá ter acesso aos imunizantes, afirmou. Entretanto, que esse modesto júbilo, quase calado por tanto pesar e sofrimento não seja um motivo de relaxamento para as medidas de proteção individual e coletivas ora em curso. A ameaça ainda está à porta, o lobo ainda ronda nosso quintal. A imunidade com a vacinação leva algum tempo para se estabelecer. Mesmo vacinado, use máscaras, mantenha distanciamento social e higienize suas mãos, completou. O primeiro voto na reunião foi da relatora Meiruze Sousa Freitas, servidora de carreira da Anvisa e responsável pela área técnica que coordenou a análise dos dados referentes às vacinas. A relatora ressaltou o momento atual de pandemia, com altíssimos números de vítimas e a ausência de um tratamento terapêutico para a doença. [Os pareceres da áreas técnicas aponta que] Ressalvadas algumas incertezas, os benefícios conhecidos e potenciais [das vacinas] superam os riscos potencialmente trazidos por cada uma delas, afirmou a relatora, que depois acrescentou que ambas atendem os requisitos mínimos de segurança e eficácia para obter a autorização para uso emergencial. Meiruze, no entanto, salientou pareceres da área técnica que apontam ausência de dados detalhados sobre a quantidade de anticorpos gerados pela vacina Coronavac e o tempo de proteção conferido pelo imunizante. Por isso solicitou o termo de compromisso, para obter mais dados e atualizações dos estudos referentes a esse aspecto. O prazo máximo para essas informações serem enviadas é 28 de fevereiro. Caso isso não ocorra, a agência pode suspender o aval. Pouco antes, em apresentação, o gerente de medicamentos da agência, Gustavo Mendes, explicou que os dados do Butantan eram insuficientes para determinar a imunidade a longo prazo. Uma das primeiras incertezas é que nós não sabemos, por serem dados ainda preliminares, qual é a eficácia e segurança a longo prazo. Não foram apresentados dados". A Coronavac tem eficácia de 50,3%, enquanto que a vacina de Oxford tem eficácia de 70,3%. Mendes afirmou, no entanto, que ambas não apresentaram dados significativos em relação a idosos, embora análises iniciais aparentem resultados promissores. Em relação à vacina AstraZeneca que não precisa assinar termo de compromisso , Mendes afirma ser necessário obter mais evidências sobre a quantidade de doses necessárias e o intervalo entre elas. A imunização se mostrou mais eficaz com um intervalo de 8 a 12 semanas, mas o laboratório se comprometeu a enviar dados com um intervalo de quatro a seis. Outra questão é referente ao fato de que a vacina se mostrou mais eficaz com uma aplicação de uma primeira dose menor, seguida de uma dose completa. Questão da eficácia da dose mais baixa, como dose primária, é uma questão que a gente precisa ficar atento. Apesar dos dados serem promissores, a gente não conseguiu fazer uma análise de eficácia robusta, afirmou, ressaltando que essa possibilidade de aplicar uma primeira dose menor não estava inicialmente prevista, sendo resultado de um desvio nos testes. No pedido de autorização à Anvisa, os laboratórios apresentaram como possíveis públicos-alvo das primeiras doses aprovadas trabalhadores de saúde, idosos e cuidadores, pessoas com doenças crônicas e população indígena. A definição cabe ao Programa Nacional de Imunizações. A relatora também reforçou a necessidade de adesão às vacinas para que a iniciativa tenha efeito na redução de casos. Também ressaltou a necessidade de comunicação sobre a segurança desses imunizantes. Vacina só é eficaz se as pessoas estiverem dispostas a tomá-la, afirmou. Uma vacina Covid-19 capaz de reduzir qualquer um dos elementos pode contribuir para o controle da doença, onde não há medicamentos profiláticos eficazes, completou. Segundo a votar, o diretor da Anvisa Romison Mota citou o grave cenário de pandemia e "indicativo de colapso" na rede de saúde como fatores que levam à aprovação. Disse também que os benefícios dos imunizantes superam os riscos. Também favorável à liberação, o diretor Alex Campos citou a crise em Manaus e disse que a situação indica uma "falha no Estado". "Essa é uma nação civilizada ou que vive a distopia da barbárie? A tragédia da morte pela falta da terapia mais simples do oxigênio é um atestado da nossa ineficiência, infelizmente, disse ele, para quem as pessoas foram vítimas da Covid e da incúria do Estado. Campos começou sua fala agradecendo ao ex-ministro da Saúde Luiz Henrique Mandetta, de quem foi chefe de gabinete, pelas oportunidades, inclusive sua indicação para agência. Mandetta foi demitido pelo presidente Jair Bolsonaro e virou desafeto do governo federal. O então ministro entrava em rota de colisão com Bolsonaro por defender as políticas de distanciamento social e por se recusar a recomendar a hidroxicloroquina para o tratamento da Covid-19. Durante a reunião, chamou a atenção o fato de que alguns diretores fizeram referências religiosas. Barra Torres afirmou acreditar que Deus colocou ele e sua equipe na missão de decidir sobre o futuro da vacina. Ao terminar de ler seu relatório, por sua vez, Meiruze Freitas fez uma referência a uma música religiosa logo após o final do voto. "Porque ele vive, eu posso crer no amanhã." Diferente da autorização definitiva, concedida após a conclusão de todos os testes clínicos, a permissão para uso emergencial é dada quando a vacina ainda está em fase de testes ou de análise da documentação. Nesse caso, a vacina não pode ser usada em toda a população. Os laboratórios precisam delimitar um público específico no qual as imunizações serão aplicadas. Os laboratórios se comprometem a notificar a agência em um prazo de 24 horas as ocorrências de efeitos adversos da vacina. Além disso, a vacinação de uso emergencial apenas pode ocorrer no sistema público de saúde.
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Mais da metade dos inscritos falta ao 1º dia do Enem em meio à pandemia
BRASÍLIA, DF (FOLHAPRESS) - Mais da metade dos inscritos no Enem 2020 faltou ao primeiro dia do exame, realizado neste domingo (17) em meio ao avanço da pandemia de coronavírus. Dos 5,7 milhões de inscritos, 51,5% (2.842.332) não compareceram ao exame. Essa é a maior taxa de abstenção da história do exame -na última edição, de 2019, os faltosos representaram 23,7%. Apesar do alto índice de faltas, o ministro da Educação, Milton Ribeiro, classificou como um sucesso. "Fico satisfeito com o que fizemos em meio à pandemia, apesar da abstenção", disse o ministro em entrevista em Brasília na noite deste domingo (17). "Parte [da explicação pela abstenção foi] a dureza e medo da contaminação e parte de um trabalho de mídia contrária ao Enem que foi muito grande". Além da alta taxa de faltosos, o segundo Enem realizado sob o governo Jair Bolsonaro (sem partido) foi marcado pela superlotação de salas e o impedimento de candidatos de diversos estados do país para fazer as provas. Até a publicação deste texto, o governo não informou o que esses barrados poderão fazer. O Inep (Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais) insistiu na realização do exame em meio ao avanço da pandemia. Defensorias e procuradorias haviam ingressado com ações judiciais para adiar a aplicação, o que ocorreu somente no Amazonas. Outras duas cidades de Rondônia decidiram pela suspensão. O argumento do Inep era de que seriam garantidos. O jornal Folha de S.Paulo já havia mostrado que o Inep (Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais) não havia garantido que todas as salas de aplicação foram organizadas para receber candidatos até 50% da capacidade dos espaços. A aposta de integrantes do órgão era de que muitos alunos deixariam de ir fazer a prova, o que garantiria baixa ocupação.
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Folhapress
Pela segunda vez, Enem deixa de abordar ditadura militar
SÃO PAULO, SP (FOLHAPRESS) - Pela segunda vez consecutiva, o Enem (Exame Nacional do Ensino Médio) não teve questões sobre regimes militares, totalitários ou conflitos contemporâneos, como a Guerra Fria. Esses conteúdos só deixaram de ser cobrados durante o governo Jair Bolsonaro (sem partido). Os professores de cursinho veem com preocupação a ausência desses assuntos, já que são conteúdos obrigatórios no ensino médio. Questões sobre o período da ditadura militar no Brasil apareceram em todas as edições do exame desde 2009, quando ele adquiriu o formato atual. A avaliação é de que a ausência desses assuntos seja resultado do trabalho de uma comissão criada pelo Inep para fazer uma triagem ideológica da prova. Na época, 66 questões foram excluídas por terem "abordagens controversas" e "teor ofensivo", segundo os responsáveis pela varredura. A maioria das questões excluídas do banco de itens (de onde são selecionadas as perguntas da prova) era da área de ciências humanas e linguagens. Neste domingo (17), foi aplicada a primeira prova do Enem. Previsto inicialmente para novembro, o exame foi adiado para janeiro por causa da pandemia. A aplicação, no entanto, ocorre agora em um dos piores momentos da pandemia no país. Rodrigo Miranda, professor de história do cursinho Oficina, vê com preocupação a ausência destes conteúdos na prova e diz que esta edição não teve cobrança equilibrada dos assuntos. De 10 questões, 8 tratavam de história geral e apenas 2 eram sobre história do Brasil. "Impressionante ver que questões tradicionalmente trabalhadas pelo Enem sumiram. É preocupante que o exame tenha deixado de conduzir o aluno a refletir sobre pontos importantes da atualidade. Isso é uma perda em relação a anos anteriores." As perguntas da prova também não abordaram temas ligados à discriminação e violência, como racismo ou homofobia. Assuntos que até 2019 eram sempre levantados pelo exame. "É o segundo ano que esses assuntos ficam de fora da prova, sem dar voz às minoria, sem fazer com que o candidato reflita sobre questões importantes para a sociedade", disse Raphael Hormes, professor do Descomplica. Apenas duas questões abordaram o machismo. Uma delas falava da desigualdade de gênero, como um texto sobre a diferença salarial entre os jogadores de futebol Neymar e Marta. A outra falou sobre uma campanha contra o assédio.
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Brasil registra 518 mortes por Covid-19 e mais de 26 mil novos casos nas últimas 24 horas
SÃO PAULO, SP (FOLHAPRESS) - O Brasil registrou 518 mortes pela Covid-19 e 26.400 casos da doença nas últimas 24 horas. Com isso, o país chegou a 209.868 óbitos e a 8.483.105 pessoas infectadas pelo novo coronavírus desde o início da pandemia. Os dados do país são fruto de colaboração inédita entre Folha de S.Paulo, UOL, O Estado de S. Paulo, Extra, O Globo e G1 para reunir e divulgar os números relativos à pandemia do novo coronavírus. As informações são coletadas diretamente com as Secretarias de Saúde estaduais. Além dos dados diários, a Folha de S.Paulo também mostra a chamada média móvel. O recurso estatístico busca dar uma visão melhor da evolução da doença, pois atenua números isolados que fujam do padrão. A média móvel é calculada somando o resultado dos últimos sete dias, dividindo por sete. De acordo com os dados coletados até as 20h, a média de mortes nos últimos sete dias é de 861. O valor da média representa um aumento de 38% em relação ao dado de 14 dias atrás. Todas as regiões do país, menos o Sul, apresentam aumento da média móvel de mortes em relação ao dado de 14 dias atrás.
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