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EUA aprova reforço anticovid para compensar queda da eficácia da vacina

·3 minuto de leitura
(Arquivo) Homem recebe vacina anticovid-19 da Moderna, no South Bronx Educational Campus, em Nova York, em 10 jan. 2021

Os americanos que receberam as vacinas anticovid-19 da Pfizer e da Moderna poderão receber uma terceira dose, a partir de 20 de setembro - disseram autoridades sanitárias nesta quarta-feria (18), ressaltando que a eficácia da injeção diminui "com o tempo".

A partir da semana de 20 de setembro, os vacinados poderão receber a terceira dose oito meses depois de terem recebido a segunda injeção, indicou um comunicado conjunto de altos funcionários, entre eles a diretora dos Centros de Prevenção e Controle de Doenças (CDCs), Rochelle Walensky, e a diretora interina da a agência reguladora de medicamentos e alimentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês), Janet Woodcock.

Essa decisão, no entanto, depende da autorização oficial de uma dose adicional dessas duas vacinas pela Agência Federal de Drogas e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), foi esclarecido.

"Os dados disponíveis mostram claramente que a proteção contra a infecção por SARS-CoV-2 começa a declinar com o tempo, depois das primeiras doses da vacina", acrescentou a nota, também assinada pelo assessor da Casa Branca sobre a pandemia, Anthony Fauci.

"Somado à prevalência da variante Delta, estamos começando a ver evidências de uma proteção reduzida contra casos leves e moderados da doença", acrescentou.

- Idosos, a prioridade -

Os primeiros a se beneficiarem desta dose de reforço serão as pessoas estabelecidas em "lares para idosos", "outras de idade avançada" e "muitos profissionais de saúde", que foram as primeiras categorias da população a serem vacinadas nos Estados Unidos.

As primeiras injeções da vacina foram administradas nos Estados Unidos em dezembro de 2020, quando os antivirais da Pfizer e da Moderna foram autorizados de urgência com apenas uma semana de diferença.

Uma dose de reforço também, "provavelmente, seja necessária" para as pessoas que receberam uma única injeção da vacina Johnson & Johnson, asseguraram autoridades de saúde.

Seguindo o sinal verde da FDA, as autoridades de saúde federais também devem validar a decisão e publicar suas recomendações para os profissionais encarregados de administrar esta terceira dose.

- Avanços -

A sociedade farmacêutica Pfizer/BioNTech anunciou na segunda-feira que apresentou dados iniciais ao FDA mostrando os benefícios de uma terceira dose para proteção imunológica.

Também observou que enviarão "rapidamente" resultados mais completos para a agência federal.

A Moderna também testa várias versões de uma dose de reforço em ensaios clínicos, com resultados preliminares positivos.

Os Estados Unidos encomendaram originalmente 300 milhões de doses das vacinas Pfizer e Moderna, mas recentemente compraram 200 milhões de doses adicionais de cada uma, o suficiente para realizar esta campanha.

Quase 60% da população estadunidense, ou mais de 198 milhões de pessoas, já recebeu pelo menos uma dose da vacina.

Os Estados Unidos já haviam autorizado na semana passada uma dose adicional da vacina feita com base na tecnologia pioneira de RNA mensageiro (da Pfizer ou Moderna) para pessoas imunossuprimidas.

A tecnologia do RNA mensageiro dá às células humanas as instruções genéticas para produzir uma proteína de superfície do coronavírus, que treina o sistema imunológico para quando ele encontrar o vírus real.

la/cjc/ad/lm/tt/ap

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