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COVID-19 | Anvisa aprova testes de fase 3 de vacina baseada em DNA

·1 minuto de leitura

Nesta quarta-feira (25), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o início de um novo ensaio clínico de vacina contra a COVID-19 no Brasil. O imunizante da vez, INO-4800, é uma vacina baseada em DNA, e os testes são patrocinados pela companhia de biotecnologia norte-americana Inovio Pharmaceuticals.

Os testes clínicos feitos no Brasil são de fase 3, contando também com a aplicação de placebo em um a cada três voluntários. Esse procedimento é necessário para avaliar a segurança das doses, a capacidade de gerar anticorpos e a eficácia contra o SARS-CoV-2. A administração do imunizante é intradérmica, ou seja, é aplicado rente à pele, assim como a BCG.

<em>Imagem: Reprodução/Seventyfourimages/Envato Elements</em>
Imagem: Reprodução/Seventyfourimages/Envato Elements

No local da aplicação, será usado um dispositivo próprio para facilitar a entrada do DNA no tecido celular, técnica conhecida como eletroporação. A vacina é administrada em duas doses com intervalo de 28 dias, e 350 pessoas serão voluntárias no Brasil, todas maiores de 18 anos. O ensaio irá acontecer no Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Santa Catarina e São Paulo.

Além do Brasil, o estudo também terá voluntários na Argentina, Colômbia, Estados Unidos, Filipinas, México, Peru, Polônia, República Tcheca e Tailândia. Os testes de fase 1 e 2 aconteceram na China, Coreia do Sul e Estados Unidos.

Fonte: Canaltech

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